Новосибирская областная прокуратура потребовала от регионального министерства здравоохранения обеспечить лекарством ребенка-инвалида, страдающего редким заболеванием.
Жительница Новосибирска обратилась в прокуратуру и рассказала, что ее ребенок нуждается в фермент-заместительной терапии препаратом «асфотаза альфа». Врачебная комиссия назначила маленькому пациенту этот препарат пожизненно.
"В нарушение требований законодательства министерством здравоохранения Новосибирской области отказано в обеспечении несовершеннолетнего лекарственным препаратом по причине отсутствия этого препарата в федеральном перечне лекарственных препаратов и недостаточности финансирования", - рассказали в прокуратуре.
В итоге прокуроры внесли представление министру здравоохранения Новосибирской области и потребовали устранить нарушения. Обеспечение ребенка-инвалида лекарством находится на контроле надзорного органа.