Новосибирские врачи спасли девочку с редким генетическим заболеванием

Врачи Новосибирского центра имени Мешалкина спасли девочку с тяжелыми последствиями синдрома Вильямса, об этом сообщила пресс-служба медицинского центра.

Суть Синдрома Вильямса в том, что у человека изменены гены в седьмой хромосоме. Среди 20 тысяч здоровых детей такой случай встречается лишь однажды. Заболевание приводит к нарушениям естественного синтеза эластина, происходит патология тканей органов, в том числе и сердечно-сосудистой системы. У более чем половины детей с синдромом происходит сужение просвета восходящего отдела аорты и легочной артерии.

Как правило, таких детей не оперируют из-за трудностей в оперативном вмешательстве.    

   

Девочке Злате из Новосибирска при рождении поставили сразу два страшных диагноза – у неё был поражен участок восходящего отдела аорты и критически сужено легочное артериальное русло, по которому кровь от сердца поступает к легким.

Первую операцию малышке сделали два месяца назад. Ей установили заплаты из биологического материала в суженный участок аорты, и таким образом расширили его. Злата начала задыхаться сначала при физической нагрузке, затем все время.

Вторую операцию девочка перенесла в 11 месяцев. Кардиохирурги «починили» артерию легких Златы. Она отлично справилась, и ее в стабильном состоянии выписали домой.