Анна Корчагина из Новосибирска страдает редкой генетической болезнью, у 13-летней сибирячки прогерия, таких случаев за всю историю человечества известно около 400.
Анна, которую из-за внешности называют «эльфом Добби», известный блогер, она не раз снималась в различных передачах. Болезнь не лечится, состояние больного можно только стабилизировать при помощи специальных препаратов. Отца девочки Максима Корчагина пригласили в Госдуму после съемок в программе «Мужское/Женское».
Мужчину позвали на заедание, которое будет посвящено вопросам таких детей. Сейчас их в России четверо, причем ещё одна девочка живёт в Новосибирске, дети начали общаться и подружились, сообщает Сиб.фм.
!Мы были первыми в 2015 году, когда нам поставили диагноз. Потом появились Екатеринбург, Нальчик, Ростов-на-Дону. Все дети – младше», — поделился Максим.
Мужчина надеется, что после обсуждения вопроса в Госдуме детям с таким диагнозом помогу жить долго и счастливо.