Вакцину от коронавируса, которую создал новосибирский центр вирусологии и иммунологии «Вектор», могут зарегистрировать в октябре, об этом в эфире телеканала «Россия-24» заявил заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа государственного научного центра (ГНЦ) «Вектор» Александр Рыжиков.
Специалист рассказал, что вакцину могут зарегистрировать уже в октябре по ускоренной процедуре. Она принципиально отличается от уже произведенного в России препарата.
«Наша вакцина состоит из аминокислот, из которых синтезированы синтетические пептидные антигены, эти антигены вызывают иммунную реакцию против коронавируса и в дальнейшем иммунитет, антитела защищают от заболевания, вызванного новым коронавирусом», — пояснил Рыжиков.
В настоящее время проходит второй этап испытаний вакцины, его уже получили 100 человек. Для вакцинации препаратом «Вектора» необходимо делать две инъекции с интервалом в 21 день. На положенном сроке после вакцинации у всех испытуемых были обнаружены антитела к коронавирусу.
Первые добровольцы получили вакцину 12 августа. По данным «Вектора», условия для отбора испытуемых были достаточно жесткими. Возраст желающих — от 18 до 30 лет. Также они должны быть полностью здоровыми.
Все добровольцы помещены в стационар. Медики ежедневно берут у них анализы на COVID-19, контролируют анализ крови раз в неделю. Отмечается, что антитела у первых добровольцев уже начали формироваться. Побочных реакций на вакцину пока нет. Иммунитет к заболеванию сформируется только после повторной вакцинации. Её проведут спустя три недели после первой прививки. Если испытания на людях завершатся благополучно, вакцину запустят в производство уже осенью.
Первыми, как ожидается, вакцину от «Вектора» получат медицинские работники и врачи. В дальнейшем можно будет говорить о массовой вакцинации населения.
Как ранее сообщал гендиректор центра «Вектор» Ринат Максютов в клинических исследованиях вакцины от коронавируса примут участие 300 добровольцев. Все они полностью соответствуют предъявленным требованиям.
Максютов отметил, что первый этап клинических исследований завершится в сентябре. Если вакцина покажет свою безвредность и иммуногенность, то ее зарегистрируют.