Прокуратура Новосибирской области через суд обязала министерство здравоохранения региона обеспечить бесплатным лекарством ребенка-инвалида с редким генетическим заболеванием. В ведомство обратилась мама инвалида, которая посчитала, что права ее ребенка ущемляются.
"Установлено, что вопреки законодательству 5-летний ребенок заявительницы, страдающий редким (орфанным) генетическим заболеванием, не получал гарантированного государством бесплатного лечения. Семья ребенка не имеет материальной возможности самостоятельно приобретать лекарство, годовой курс которого превышает 77 млн рублей", - говорится в сообщении ведомства.
Центральный суд Новосибирска посчитал, что здоровье и жизнь ребенка находятся под угрозой, и обязал региональный минздрав принять все меры для обеспечения бесплатным лекарством маленького пациента.
Решение должно быть принято к исполнению немедленно. Контроль за предоставлением лекарства прокуратура оставила за собой.
