С помощью новой технологии в первую неделю после рождения у малыша можно будет выявить около 40 врождённых наследственных заболеваний.
Сейчас всем новорождённым проводят неонатальный скрининг. В него входят пять наследственных заболеваний: фенилкетонурия, муковисцидоз, галактоземия, адреногенитальный синдром и врожденный гипотиреоз.
Однако Марат Касакин, учёный из НГУ разработал технологию, которая позволит выявлять до 40 наследственных заболеваний обмена, в том числе и аутизм. Для этого нужно будет взять всего один анализ. Особенно необходимы эти исследования детям, которые находятся в группе риска. Пока в стране на разные наследственные заболевания проводят диагностику у новорождённых только в Москве.
Пока приблизительная стоимость такого полного анализа около 2 тысяч рубелей. Выполняться он будет приблизительно неделю. Начать работу проект сможет к октябрю 2016 года, когда лаборатория пройдёт лицензирование и найдёт инвесторов, чтобы закупить дополнительное оборудование.
На черепе младенца провели уникальную операцию в Новосибирске 
В Новосибирске врачи впервые удалили опухоль пятимесячному ребенку 
В Новосибирской клинике провели сложную операцию на сердце 
Новосибирские хирурги впервые пересадили «механическое сердце», произведенное в России 
В Новосибирске одну печень пересадили двум пациентам