Новосибирские ученые завершили первую фазу испытаний нового противовирусного препарата, пишет Om1 Новосибирск.
Специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с центром «Вектор» завершили первую фазу клинических испытаний инновационного противовирусного препарата, созданного на основе модифицированного вируса осповакцины.
Разработанный рекомбинантный штамм VV-GMCSF-Lact, как указано в публикации швейцарского издательства MDPI, проявил высокую активность против широкого спектра раковых клеток — от рака молочной железы и легких до глиобластомы и эпидермоидной карциномы.
Доклинические исследования завершились еще в 2019 году. Первая фаза клинических испытаний показала безопасность и хорошую переносимость препарата у пациентов с рецидивирующим метастатическим раком молочной железы.
Сейчас ученые продолжают изучать влияние вируса на глиомы — одни из самых сложных опухолей центральной нервной системы. В экспериментах на животных уже удалось определить оптимальные дозы и схему введения: при инъекции вируса в опухоль наблюдалось заметное замедление роста, а продолжительность жизни подопытных мышей увеличивалась до 160 дней после начала терапии.
| Подписывайтесь на АиФ в |