Примерное время чтения: 1 минута
341

Отца новосибирской девочки-блогера с редкой болезнью позвали в Госдуму

Новосибирск, 20 декабря - АиФ-Новосибирск.

Анна Корчагина из Новосибирска страдает редкой генетической болезнью, у 13-летней сибирячки прогерия, таких случаев за всю историю человечества известно около 400.

Анна, которую из-за внешности называют «эльфом Добби»,  известный блогер, она не раз снималась в различных передачах. Болезнь не лечится, состояние больного можно только стабилизировать при помощи специальных препаратов. Отца девочки Максима Корчагина пригласили в Госдуму после съемок в программе «Мужское/Женское».

Фото: Предоставлено героем публикации

Мужчину позвали на заедание, которое будет посвящено вопросам таких детей. Сейчас их в России четверо, причем ещё одна девочка живёт в Новосибирске, дети начали общаться и подружились, сообщает Сиб.фм.   

!Мы были первыми в 2015 году, когда нам поставили диагноз. Потом появились Екатеринбург, Нальчик, Ростов-на-Дону. Все дети – младше», — поделился Максим.

Мужчина надеется, что после обсуждения вопроса в Госдуме детям с таким диагнозом помогу жить долго и счастливо.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Топ-5 читаемых


Самое интересное в регионах