С ранних лет Татьяна Дроздова вела упорную борьбу с редким генетическим недугом – дефицитом аденозиндезаминазы с повышенной тимидинкиназой (АДА-ТКИН).
Она стала первым российским пациентом, которому удалось прожить с этим заболеванием до 23 лет. Болезнь оказывала разрушительное воздействие на клетки крови, а дефицит жизненно важного фермента сводил иммунную защиту организма практически к нулю. Татьяна была подвержена частым заболеваниям, почти каждый месяц проводила в стационаре, а поддержание ее состояния осуществлялось посредством переливаний крови, антибиотикотерапии и иммуносупрессивных препаратов.
Единственным радикальным методом лечения могла стать пересадка костного мозга, однако врачи считали, что организм пациентки не выдержит подобного вмешательства. Столичные специалисты назначили Дроздовой инновационный препарат, стоимость месячного курса которого превышала 50 миллионов рублей. Несмотря на это, региональное министерство здравоохранения отказывалось финансировать закупку лекарства. Татьяна добилась справедливости через суд, но, к сожалению, так и не получила необходимое лечение в течение последующих двух лет.
По словам Алены Дроздовой, матери Татьяны, в последние месяцы состояние дочери резко ухудшилось. В конце весны девушку экстренно госпитализировали с диагнозом "пневмония". В начале июня Татьяна жаловалась на интенсивные головные боли и ухудшение зрения, однако схема лечения осталась без изменений.
На следующий день мать приехала навестить дочь, но та не приходила в сознание. Как выяснилось, девушка уже находилась в состоянии комы. Вечером Алене сообщили о смерти Татьяны.
Алена Дроздова убеждена, что причиной смерти дочери стал отек головного мозга. Девушка настойчиво просила врачей провести компьютерную томографию, но ее просьба была проигнорирована.
"Я намерена добиваться правды через суд, я не оставлю это просто так", – заявила мать.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
