Новосибирские учёные совершили прорыв в перинатальной диагностике: разработана первая в России неинвазивная тест-система, позволяющая уже во время беременности с высокой точностью выявлять хромосомные нарушения у плода — без риска для матери и ребёнка, сообщили в региональном Минздраве.
Для анализа достаточно обычного образца крови будущей мамы. Технология определяет отклонения по 13, 18 и 21 хромосомам — то есть позволяет диагностировать синдромы Патау, Эдвардса и Дауна. В будущем список выявляемых состояний планируют расширить.
Главное преимущество новой системы — она полностью импортозамещающая и не имеет аналогов в стране. Сейчас разработчики завершают оформление документов для получения регистрационного удостоверения, а также ведут переговоры с медучреждениями Новосибирской области о пилотной апробации технологии.
Ранее АиФ-Новосибирск писал, что новосибирцы создали препарат, усиливающий эффект терапии при раке мозга.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
