12-летняя жительница Новосибирска Алиса, ведет активную жизнь, несмотря на редкое генетическое заболевание — ихтиоз. Девочка занимается танцами, учится в художественной школе и ведет блог, в котором делится секретами ухода за кожей. С момента рождения Алиса сталкивается с вызовами, связанными с болезнью, но её мама, Анна Топорищева, уверена, что это не приговор, пишет КП-Новосибирск.
Алиса потребовала особого ухода с первых дней своей жизни
«Сначала было страшно, но со временем мы научились жить с этим», — вспоминает Анна.
Семья адаптировалась к новым условиям, и теперь уход за кожей стал рутиной.
В детском саду девочка столкнулась с непониманием со стороны сверстников, но благодаря поддержке родителей и их объяснениям, она научилась уверенно отвечать на вопросы о своем состоянии.
Сейчас Алиса мечтает стать ветеринаром и ухаживает за своим шпицем Симбой.
«Ихтиоз — это сложно, но, если постараться, можно жить счастливо», — говорит Анна, подчеркивая, что поддержка семьи и друзей играет ключевую роль в жизни их дочери.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
