В Новосибирской области приёмная мать 17-летней Нины Хомяковой собирает средства на операцию дочери. Девочка была с рождения слабой, а в пять лет ей поставили страшный диагноз – спинально мышечную атрофию (СМА). Малышку рекомендовали госпитализировать, но родная семья отказалась лечить ребёнка. Родителей вскоре лишили родительских прав, а Нина оказалась в детском доме. Об этом «АиФ-Новосибирск» рассказали в «Русфонде».
Девочка не ходит и передвигается в коляске. Сидит Нина только с помощью корсета. В семью сибирячки Татьяны Петренко она попала, когда ей исполнилось 11 лет. Женщина потом забрала и братика Нины, у которого тоже СМА.
«Сейчас Нина проходит лечение препаратом «Спинраза». И есть результат: она стала более выносливой, руки и ноги начали лучше двигаться. Но из-за слабых мышц спины у Нины развился тяжелый сколиоз. Спасти дочку может только сложная операция на позвоночнике, которую готовы провести в Центре Илизарова в Кургане, но эти операции из средств госбюджета не оплачивают, а для меня собрать такую сумму – непосильная задача», - говорит мать девочки.
Несмотря на всё, Нина очень сильна духом. Она хорошо учится, делает картины из стразов, шьёт мягкие игрушки, рисует. Поделки подростка выставлялись на всероссийском конкурсе.
Как рассказывает заведующий травматолого-ортопедическим отделением №9 Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Дмитрий Савин, у Нины груднопоясничный сколиоз 3-й степени на фоне СМА.
«Искривление позвоночника и грудной клетки прогрессирует, девочке требуется операция с использованием специальной фиксирующей металлоконструкции. Хирургическая коррекция деформации позволит предотвратить опасные осложнения, такие как дыхательная недостаточность, улучшить качество жизни Нины», - отмечает врач.
«Русфонд» открыл сбор средств, чтобы Нину могли прооперировать. Благодаря неравнодушным гражданам удалось собрать 577 тысяч рублей. Для операции необходимо ещё 665 тысяч.
