В Новосибирске 21 ребёнок борется с СМА — спинально мышечной атрофией. Это редкое генетическое заболевание, которое протекает с поражением или потерей нейронов спинного мозга. Лечение обходится в миллионы.
Несовершеннолетние пациенты идут на терапию счёт фонда «Круга добра». Об этом «АиФ-Новосибирск» рассказал министр здравоохранения Новосибирской области Константин Хальзов.
«Фонд взял на себя обеспечение детей высоко затратными лекарственными препаратами. Очень важный момент, когда в процессе обследования появляется такой ребёнок, то до момента, когда за федеральные деньги будут куплены лекарственные препараты, все издержки на себя берет субъект, чтобы максимально быстро обеспечить пациента лекарственным препаратом», — уточнил он.
Также Новосибирская область полностью обеспечивает за счет средств собственного бюджета 18 взрослых пациентов со СМА.