Следственный комитет начал проверку жалоб родителей на нехватку лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией в Новосибирске. Об этом сообщили в региональном СУ СК РФ по НСО.
Новость по теме
В Новосибирской области дети с СМА не могут получить лекарства
Как отметили в СУ СК РФ по НСО, следователи выявили публикацию о том, что четверо детей, страдающих СМА, не могут получить медицинские препараты «Спинраза» и «Рисдиплам».
«Данное сообщение будет тщательно проверено в рамках расследуемого уголовного дела. Следственными органами регионального следственного управления будет дана оценка наличию факта ненадлежащего исполнения обязанностей сотрудниками органов власти по обеспечению детей бесплатными лекарственными препаратами», - сообщили в СК.
