В Новосибирске девочку с редкой генетической болезнью прогерией уже полгода не берутся лечить. Анна Корчагина сломала шейку бедра еще в мае и до сих пор не получила лечения. Также семья сибирячки не получает необходимое лекарство уже полгода. Об этом сообщает портал Сиб.фм.
По словам отца девочки Максима Корчагина, сначала было предположение, что это просто вывих. Раньше он был справа, а теперь слева. В связи с этим девочка пролежала 2 месяца в Детской больнице скорой помощи на Красном проспекте. Потом хотели отправить в Санкт-Петербург и Москву, но никто так и не стал оперировать.
Родители девочки сказали, что врачи просто боятся оперировать Аню. При этом медики отметили, что операция не такая сложная. Если оперировать в Америке, то нужно собирать средства. Там в таких случаях вставляют имплантаты – для пациентов из России их получить нельзя.
Сейчас школьница передвигается исключительно на костылях, однако продолжает снимать видео в соцсетях.
Уже почти полгода Аня живет без зарубежного лекарства Лонафарниб, которое помогает детям с прогерией.
Сейчас семье Корчагиных пытается помочь главный генетик Новосибирской области Юлия Максимова. Но чтобы получить препарат, нужно 4 раза в месяц наблюдаться в Институте Сеченова. Но родители девочки не могут, так как у Максима Корчагина мама – лежачая больная.
