Новосибирские хирурги прооперировали двухлетнюю девочку с врождённым пороком сердца. О ходе операции рассказали в пресс-службе Национального медицинского исследовательского Центра Мешалкина.
За помощью родители ребёнка обратились после того, как девочка начала набирать вес и быстро утомляться. Кроме того, у неё замечали периодическое посинение области носогубного треугольника.
При обследовании медики выявили врождённое отсутствие левой лёгочной артерии в типичном для неё месте. В течение двух лет жизни у девочки весь объём крови проходил только через правое лёгкое. Это привело к повышенному давлению в правой легочной артерии.
«Мы обнаружили зачаток открытого артериального протока (эмбрионального сосуда, который в норме закрывается в первые дни жизни ребенка) также в нетипичном месте. В практике кардиохирургического отделения врожденных пороков сердца был пациент со схожей сосудистой аномалией периода новорожденности, у которого легочная артерия прерывалась, но еще не окончательно закрылась. Этот опыт позволил предположить, что левая лёгочная артерия у девочки всё же есть, но не визуализируется на мультиспиральной компьютерной томографии вследствие полной закупорки, а артериальный проток является её началом», – прокомментировал детский сердечно-сосудистый хирург Алексей Войтов.
В ходе операции кардиохирурги восстановили проходимость лёгочной артерии. Они прошли проводником культю открытого артериального протока, впадающего в суженную левую легочную артерию, и расширили его баллоном. При введении контрастного вещества увидели заполнение сосуда кровью. Вторым этапом хирурги имплантировали стент в артериальный проток, чтобы предотвратить повторное закрытие легочной артерии.
«Так как кровоток долго отсутствовал, легочная артерия у девочки недоразвита, ее диаметр составляет 3,5 мм при норме для двухлетнего ребенка 7-8 мм. Теперь сосуд будет нормально развиваться, увеличиваясь в диаметре. В будущем пациентке предстоит радикальная коррекция врожденной аномалии – реимплантация легочной артерии с восстановлением нормальной анатомии», – подытожил Войтов.
Напомним, ранее в клинику Мешалкина поступила 31-летняя пациентка из Ангарска с редким генетическим заболеванием – синдромом Марфана. Кардиохирурги клиники прооперировали женщину с врождённой патологией, выполнив операцию Дэвида.
