В Новосибирске начали сбор денег на операцию для 3-летней «хрустальной» девочки Ульяны Должиковой. У ребёнка выявили пятый вид несовершенного остеогенеза, самый редкий и тяжёлый, при котором кости очень хрупкие и подвержены деформации. Об этом сообщил «АиФ-Новосибирск».
Ульяна родилась раньше срока, отставала в росте и весе — в четыре месяца во время укрепляющего массажа произошли переломы сразу обеих ног со смещением. После генетического анализа выяснилось, что у девочки заболевание, при котором повышена ломкость костей.
Русфонд помог собрать сумму, чтобы Ульяна получила лечение укрепляющим кости препаратом в Центре врождённой патологии GMS в Москве. Девочка начала ходить самостоятельно, посещать детский сад — за ребёнком присматривал местный ассистент.
Недавно девочка споткнулась, упала и сломала бедро. Сейчас ребёнок на учёте специалистов в Центре врождённой патологии GMS в Москве. Сбор средств необходим для лечения перелома бедра и установки стержня, который будет расти вместе с костью. Это позволит Ульяне снова начать ходить.
Прочитать подробнее об Ульяне можете по ссылке.
Чтобы помочь семье Должиковых, перейдите по ссылке.
Примерное время чтения: 1 минута
185
В Новосибирске начали сбор на лечение 3-летней «хрустальной» девочки
Новосибирск, 17 мая - АиФ-Новосибирск.
