В прошлом году в Новосибирской области родились два ребёнка с адреногенитальным синдромом. Эта редкая генетическая мутация, из-за которой надпочечники ребенка плохо работают и у него в организме формируются признаки обоих полов. Об этом сообщил портал Om1.ru со ссылкой на местный минздрав.
По информации из открытых источников, данное гормональное заболевание может стать смертельным, если не предпринимать никаких мер. Дети с этой мутацией могут быть страдать из-за неправильного формирования половых органов, оставаться низкорослыми и коренастыми. Также у них могут быть другие заболевания.
Данную патологию можно корректировать хирургическим путем (врачи формируют ребенку половые органы). После операции нужно всю жизнь пить гормональные препараты.
Напомним, учёные НГУ разработали программу генетической диагностики онкологии.
Учёные НГУ разработали программу генетической диагностики онкологии 
В Новосибирской области власти помогут исследователям-генетикам 
«Был впечатлён». Новосибирский школьник поговорил с президентом о генетике 
В Новосибирске у 13 младенцев заподозрили редкие наследственные заболевания 
Генетик Карасёв предупредил о риске рака из-за «уколов молодости»