Новосибирским ученым удалось создать аналог нуклеиновых кислот – фосфорилгуанидины, которые не встречаются в природе и позволят создать принципиально новые лекарственные препараты для борьбы с вирусами и бактериями. Это открытие сыграет важную роль в современной фармакологии, потому что большинство препаратов уже действуют на бактерии и вирусы. Фосфорилгуанидины в свою очередь смогут беспрепятственно проникать через мембраны живых клеток. При этом они устойчивы к ферментам, которые разрушают подобные вещества, и способны образовать прочную двойную спираль с ДНК и РНК. Получается своего рода «мостик» между звеньями-нуклеотидами, который увеличит возможность проникновения вещества внутрь клетки.
Ученые, которые представили новый класс химических соединений Дмитрий Стеценко, Дмитрий Пышный и Максим Купрюшкин, – сотрудники Института химической и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН. Новые аналоги нуклеиновых кислот уже прошли первые испытания на устойчивость. Тестировалась одна из наиболее активных нуклеаз – содержащаяся в змеином яде. Сейчас ученые продолжают исследования недавно открытого класса веществ на его антибактериальные и противовирусные свойства.
Суперджет и Су-34 производства НАПО им. В.П. Чкалова представят на авиасалоне МАКС-2011 
Глобальное загрязнение. Как обуздать парниковый эффект? 
Природный газ выходит на топливный рынок 
Новосибирцы узнают, как обмануть время 
Трое новосибирских ученых признаны самыми цитируемыми среди российских биологов