В Новосибирске образовалась нехватка препарата «Суксилеп» для детей с эпилепсией. Родители больных детей говорят, что препарат ничем заменить нельзя, также он отсутствует в свободном доступе в аптеках.
Как рассказала жительница Новосибирска Жанна, она получает лекарство для ребенка с 2018 года. Однако его начали выдавать в детской поликлинке с перебоями - в мае, июне и августе. В июле была выдана одна коробка. Женщина говорит, что такая проблема есть по всей стране из-за прекращения поставок.
«Некоторые дети не получают препарат более полугода. Есть остатки какие-то на складах, но это маленькое количество — некоторым деткам выдают. Ситуация аховая», - говорит Жанна.
По ее словам, родители жаловались в прокуратуру и минздрав. Препарат ничем заменить нельзя.
Еще одна сибирячка, Наталья, говорит, что ее ребенок получал препарат с осени 2019 года. В июне 2021 года начались перебои. О возможном дефиците мамы заговорили еще в феврале 2021 года.
«В июне 2021 года я также прошлась по кабинетам, выписала рецепт, а в аптеке сказали, что он «не пробивается», отправили в ещё один кабинет. И только после 40 минут разбирательств мне сказали, что препарата нет и не будет раньше четвертого квартала 2021 года. Сказали, что нужно идти к эпилептологу для замены препарата», - рассказала женщина в беседе с НГС.
Врачи говорят, что препарат находится на перерегистрации и сроки его появления неизвестны. Лекарство нельзя купить, его только выдают по рецепту.
Детский невролог Наталья Видюкова отметила, что противоэпилептический препарат аналогов не имеет, заменить его может только врач. Эпилептолог Иосиф Волков, кандидат медицинских наук, говорит, что у каждого препарата раз в пять лет бывает перерегистрация, из-за чего его может не быть в аптеках.
Елена Хрусталева, глава регионального Росздравнадзора, сообщила, что ведомство запросило у производителя лекарства АО «Фармимэкс» информацию о производстве и поставках «Суксилепа». При этом она посоветовала найти аналоги в аптеке или проконсультироваться в лечащим врачом.
